1、如何通过了解自身独特的基因型来延长寿命，保持健康？

　　您的健康是由您的基因和生活环境因素的交互作用决定的。生活环境因素通常包括：饮食、运动、心理压力、吸烟、饮酒和环境有害因素的接触等。您的基因一方面决定了您对营养的吸收和利用能力；另一方面决定了您对有毒有害物质的代谢排除能力。但是，您可以通过生活方式的调整来弥补基因在某些功能方面的不足，从而改善您的健康状况，达到保持健康、延长寿命的目的。

2、基因变异会危害健康吗？

　　在一个人群中，基因编译导致的某个基因位点上的一种基因型频率可能会比另一种高。在通常情况下，科学家们把较为常见的基因型指定为普通型，而少见的称为变异型。在某些情况下，变异型会导致其基因产物发生质或量的改变，对该产物活性产生负面影响从而增加相应疾病的发病危险。然而，随着研究的不断进展，科学家们发现在一个群体中较为罕见的基因型，在另一个群体中反而是较为常见的。甚至还发现在某些情况下，变异基因型会优化其基因产物的活性。在一些特别的例子中我们可以发现，非变异基因型或者普通型同样有可能与疾病的发病危险增加有关。例如，血红蛋白基因的一种变异型会导致镰刀型贫血，在缺氧情况下使病情加重，而同时这种基因型却能够抵御疟疾，因此在疟疾高发的我国两广地区和东西亚一带，这种基因型的人比例较高。

　　主动健康服务将同一位点上不同的基因型分为不同的亚型，通过基因分型检测，确定受检者在不同位点上携带的亚型，并告诉受检者其所携带的亚型在中国人群中所占的比例。同时，为受检者评估其所携带的亚型对相应疾病或生理功能的影响。

3、什么是基因多态现象？

　　基因多态现象是指在一个人群体中，同一基因同时存在的两种或两种以上的等位基因，每种类型的频率都比较高。一般认为等位基因型的频率超过1％即可定为多态现象。在大多数情况下，基因多态现象对机体系统和身体健康没有影响，甚至在某些情况下，基因变异还是有益的。然而，有时候基因变异会将变异的信息传导给细胞，可能导致细胞生成的产物（例如：酶）不能正常地行使其功能。例如，基因变异造成的酶会比机体所需的正常的酶工作更快或者更慢，在不健康的生活方式和饮食因素叠加的情况下，这样的基因变异会进而导致一种不良的健康状态，从而影响心脏、骨骼或者其他方面的身体健康。主动健康服务就是通过对这些与重大健康的问题密切相关的基因多态现象的检测，为您作出个性化的疾病易感性评估，并进行相关的健康指导。

4、什么是疾病易感性评估？

　　现代生物医学科学研究通过大样本人群的分析已经揭示了一批与疾病相关的遗传基因，不同的基因型对疾病的易感性（风险度）不同，对这些基因的分型检测可以帮助我们知道个人的基因与疾病的相关性，从而进行疾病的易感性评估。

　　主动健康服务报告会从两方面对您所携带的基因型与疾病易感性进行评估。一方面是利用分子流行病学的病例－对照关联研究方法，对您所携带的基因型在不同人群（病例组－对照组）中所占的比例，进行疾病发病风险度的评估。如：一种基因型在病例组中的出现频率显著高于正常对照组，就可能意味着携带该基因型的人该疾病发病风险度较高。

　　另一方面是从基因功能研究的角度，对特定基因型的生物学功能，特别是病理生理功能进行阐述，为您分析您所携带的基因型与特定疾病之间存在的病理生理机制上的关系。同时，结合权威的最新研究发现，对可能存在的“基因与基因”以及“基因与环境”相互作用进行综合分析。

5、遗传易感基因与基因亚型有何关系？

　　通常情况下，疾病的遗传易感基因是指基因的某种变异类型，这种基因变异使得基因表达量改变或者编码蛋白的活性变异，从而使得拥有该基因变异类型的人相对容易得某种疾病。当然，也有基因变异后，该基因对某种疾病产生保护作用，这种情况下，称为疾病得抗性基因。

　　基因亚型：人群中同一基因某一多态性位点得不同类型互为不同的亚型，通常，在我们所选择的基因位点亚型中，有一种亚型对疾病风险度提高。

　　易感基因是一种通俗的说法，它实际上对应的是某种亚型。

6、我的遗传信息评估结果和调查问卷内容会被别人知道吗？

　　在主动健康服务的流程中条形码是您唯一的身份标志。问卷调查、口腔粘膜取样和DNA提取、基因分型等各个流程的信息互相隔断，没有人能够获取您的全部信息。
您向我们提供的所有个人信息都会经过加密后严格保密，您所检测的基因也将通过我们的SSP编码系统进行保密。我们充分意识到您对自身隐私保护的强烈需求，这也是我们为什么能够做出保证，在未得到您许可的前提下，没有人可以接触您的个人信息的原因。

7、为什么要填写调查问卷？

　　我们通过调查问卷了解您在生活习惯、饮食史、接触史、家族遗传史和疾病既往史等五个方面的重要信息，这些信息将为制定适合您本人的健康行动方案提供重要依据。

8、为什么要签署《知情同意书》？

　　主动健康服务按照国际标准的规程请您签署《知情同意书》，这将使您的一切个人信息和遗传信息得到非常严格的保护，确保您对自己独有遗传体质的唯一知情权。您有了解自己基因的知情权，同时也有使这些基因信息得到保护的隐私权。我们很荣幸能得到您的信任，帮助您了解自己的基因，维护您的健康权是我们的责任，我们将按照保密原则、自愿原则、尊重原则、提供信息原则、受益原则、无害原则、公正原则进行操作。

9、我是否可以信赖采样拭的质量？

　　主动健康服务中所使用的采样拭持有国家医疗器械产品注册证，并且已申请专利，专利号：200520047258.3。这种采样拭在多次国际合作项目中得以使用。

　　与其他的DNA采样方法相比，我们采用的口腔粘膜取样方法具有无创、无痛、简便的优点，是当前国际遗传学研究中大力推广的方法。

10、检测结果能否作为疾病诊断的依据和标准？

　　不能！主动健康服务是对您今后某方面疾病的风险度进行评估，是对未来患病的一种可能性的评估。不同际遇对应的疾病风险度是根据病例-对照关联研究方法的分子流行病学研究得出的，是对携带不同基因型的人群对于特定疾病的易感性进行的统计学分析结果，是基于大样本统计学概率计算得出的。因此，您的检测结果不能作为疾病诊断的依据和标准，它只是了解您未来健康状况的一种途径。

11、根据健康指导报告，我应该如何调整我的生活方式？

　　调整生活方式以达到健康的目的并非一蹴而就之事，如同增加运动量一样，要慢慢来，不要急于一时，以免机体不适应而削弱当初预定的效果。要有耐心，而且要以感性对待自己的身心，只要养成“这种改变是自己有好处”的心态，就会改变不良的习惯，从而拥有健康的身心，真正享受幸福的人生。

12、为什么我有某种疾病，但相关遗传信息评估的结果却显示不存在这方面的健康问题？

　　从科学上来讲，导致上述情况产生的原因有以下几个方面：

　　（1）评估结果提示了您出现某种健康问题的可能性，风险增加只是从遗传学上说明您出现健康问题的可能性提高了，并不能确定其一定会得病；具有保护作用的基因型也只是说明您出现健康问题的可能性会降低，不代表一定不会得病。

　　（2）任何疾病是环境因素和遗传基因相互作用的结果，您的基因没有评估出疾病风险度提高，并不能排除您所接触的环境因素和生活习惯方面对引发疾病的可能。

　　（3）我们所评估的基因是目前生物医学科学成果所揭示的并在中国人群中大样本验证的基因，还有一部分与疾病易感性相关的遗传基因没有被揭示或没有在中国人群中得到验证。主动健康服务虽然以科学性和实用性为指导思想，但也在一定程度上受到了当今科技发展水平的制约。

　　随着科学的发展，我们将为您提供更好的服务。这既是我们今后努力提高的目标，也是国家科技部推动《中国人口健康基因检测科学社会工程》项目的宗旨所在。

　　（4）我们遗传信息评估报告所进行的疾病风险评估源于中国人群大样本的统计分析，在人群中评估的准确性在95-99%，对于特定的某个体的评估会存在1-5%偏差，这是目前统计学研究结果不能避免的。

13、健康问题存在风险是否意味着今后一定会得病？

　　携带某种增加风险的基因型并不等于不健康。主动健康服务针对的大多数健康问题都是由多基因控制的，每个基因所起的作用各不相同。而且，疾病的发生还受到遗传因素以外的多种因素影响。通常只有在基因与环境因素互相作用的情况下，才会大幅度提高特定疾病的发病风险。只要尽早注意健康问题，合理膳食、养成良好的生活习惯，通过有针对性的干预手段，就可以预防或者延缓该疾病的发生。

14、与我从其他健康专家、研究机构、杂志文章中获得的健康建议相比，主动健康服务有哪些不可替代的好处？

　　目前的许多保健经销公司、健康食品店、杂志和超级市场都针对健康饮食和营养补充提出了各自的建议，从表面上看这些建议有很多是非常有益于健康的。但在采纳之前，您通过什么途径才可以知道这些建议是真正适合您自己的呢？另外，对于许多健康食物和营养素的补充存在一个适当摄入量的问题，并不是每个人都需要大量摄入这些食物和营养素。我们的经验显示，高度个体化的健康建议更能激励人们去遵循它，真正达到提高健康水平的目的。