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基因与癌症--乳腺癌

2007-10-25 19:48:17  作者:  来源:互联网  文字大小:【】【】【

 

癌症发生
 
  正常情况下,细胞分裂,包括为发出细胞何时分裂指令而联合工作的信号网络都是在严格控制条件下进行的。一旦细胞分裂失去控制,其不正常分裂为何经常发生?差错为何被锁定?在网络中,一个或更多个结节的突变能发生癌症,某些环境因素条件下会造成突变(例如吸烟)某些遗传因素会造成突变,或两者兼而有之。促进癌变的因素通常必须在一个人将要发生恶性成长前会加速起来:具有某些例外,一种危险不能独立满足癌症的形成。
 
  癌症特征的主要机理是:
  1.损伤了DNA修复途径
  2.把正常基因转化成癌基因
  3.抑制癌症基因的功能失常。
  乳房癌在美国妇女中是癌症死亡的第二个主要原因,估计1997年美国有44190死亡,(290男性,43900女性)而卵巢癌比乳房癌死亡得少,但仍是所有女性癌症的4%,对这两种类型癌症,存在清楚的遗传联系。
 
  1994年,两个乳房癌基因得到论证,第17条染色体上的BRCA1和在第13条染色体上的BRCA2。在患者在各自携带BRCA1或BRCA2突变时,在他们生命的某一刻被诊断出患有乳房癌和卵巢癌的危险。直到最近还不清楚这些基因是什么功能,直到对有关酵母蛋白质的研究才展现出它们的正常作用:它们参与修复受诱导辐射而受损害的双螺旋DNA,这就是为什么在BRCA1或BRCA2突变后不再起修复作用的道理,使DNA复制造成更大偏差有利癌症生长。
 
  尽管减少死亡率的最佳选择是通过早期检测(普查BRCA1和BRCA2还未推荐),然而,去寻找抗癌药的新战略不断被开发。称之为“合成致死筛选”最新方法在酵母菌和果绳组织中寻找新药靶点,最近在酵母中研究的同样方法帮助验证BRCA1和BRCA2的功能,这就是在许多动物器官中研究治疗的药物也能应用于人类的想法。


图示:在第十七条染色体上BRCA1基因突变表达


图示:在第13 条染色体上 BRCA 2基因突变表达

 

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